醫(yī)藥網(wǎng)5月22日訊　為加強進口藥材監(jiān)督管理，保障進口藥材質(zhì)量，近日，市場監(jiān)督管理總局發(fā)布了修訂后的《進口藥材管理辦法》（以下簡稱《辦法》）?！掇k法》要求，在進口藥材管理上，嚴(yán)格落實“四個嚴(yán)”要求，嚴(yán)格藥材執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)，加強溯源管理。同時，落實“放管服”改革要求，對進口和進口藥材實施分類管理。　　進口藥材是我國藥材資源的重要組成部分，且藥材多數(shù)出口國為“一帶一路”沿線。為鼓勵藥材進口，《辦法》取消了“允許藥

　　醫(yī)藥網(wǎng)5月22日訊　為加強進口藥材監(jiān)督管理，保障進口藥材質(zhì)量，近日，場監(jiān)督管理總局發(fā)布了修訂后的《進口藥材管理辦法》（以下簡稱《辦法》）。《辦法》要求，在進口藥材管理上，嚴(yán)格落實“四個嚴(yán)”要求，嚴(yán)格藥材執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)，加強溯源管理。同時，落實“放管服”改革要求，對進口和非進口藥材實施分類管理。

　　進口藥材是我國藥材資源的重要組成部分，且藥材多數(shù)出口國為“一帶一路”沿線。為鼓勵藥材進口，《辦法》取消了“允許藥材進口的邊境口岸，只能進口該口岸周邊或者地區(qū)所產(chǎn)藥材”的限定，落實“一帶一路”倡議，體現(xiàn)互聯(lián)互通精神。

　　深化“放管服”改革，實施分類管理。將進口藥材的審批委托至申請人所在地省級藥品監(jiān)督管理部門，原來由中國食品藥品檢定研究院承擔(dān)的樣品檢驗，相應(yīng)地調(diào)整至省級藥品檢驗機構(gòu)。值得注意的是，根據(jù)風(fēng)險級別，對非進口藥材的進口管理進行了簡化，申請人可直接到口岸或者邊境口岸所在地負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門進行備案，辦理進口藥品通關(guān)單。